23948sdkhjf

Michael Beckert træder ud af LifeCycle Pharma

Michael Beckert har besluttet at fratræde sin stilling som Executive Vice President og Chief Medical Officer for LifeCycle Pharma med henblik på at søge andre muligheder uden for virksomheden.
Michael Beckert stopper dermed i virksomheden pr. 31. december 2008. Karin Hamberg, Executive Vice President med ansvar for Drug Delivery Research and Alliance & Project Management, overtager ansvaret for kliniske, regulatoriske og medicinske anliggender. Karin Hamberg vil blive registreret i Erhvervs- og Selskabsstyrelsen som medlem af LCP's direktion.

- Vi beklager Michael Beckerts beslutning om at forlade LifeCycle Pharma. Samtidig ønsker jeg at takke Michael for hans store bidrag til selskabet. Under
hans ledelse har LifeCycle Pharma på meget kort tid opbygget en international gruppe i Danmark og USA med ansvar for kliniske, regulatoriske og medicinske anliggender i forbindelse med foranstående fase III studier, udtaler Claus Bræstrup, bestyrelsesformand i LifeCycle Pharma i en meddelelse fra virksomheden.

- Under Michael Beckerts ansættelse har LifeCycle Pharma opnået godkendelse af det første product, Fenoglide, fra US Food and Drug Administration (FDA) i
2007, og efterfølgende blev produktet lanceret på det amerikanske market i february 2008 gennem partneren, Sciele Pharma. Derudover har Michael Beckert
bragt LifeCycle Pharma's to førende produktkandidater LCP-Tacro, et tacrolimusbaseret produkt til indtagelse een gang dagligt til behandling af immunosuppression, og LCP-AtorFen, en fast‐dosis‐kombination af atorvastatin og fenofibrat til behandling af dyslipidæmi, gennem fase II, hvilket inkluderer
forberedelsen af fase III, som forventes at starte inden udgangen af 2008, uddyber Bræstrup.

Michael Beckert forklarer sin exit:
- Det var en meget svær beslutning for mig, men efter mere end 4 år er det tid til at tænke fremad, og personlige årsager har ledt mig til beslutningen om at forlade LifeCycle Pharma som Chief Medical Officer. Jeg er stolt af, hvad vi har opnået af resultater i min tid i selskabet, og jeg ser frem til at støtte LCP i fremtiden i rollen som konsulent.

Karin Hamberg, som I øjeblikket er Executive Vice President med ansvar for Drug Delivery Research and Alliance & Project Management, vil overtage ansvaret for kliniske, regulatoriske, og medicinske anliggender.

Karin kommer fra en stilling som Vice President Development hos LEO Pharma, hvor hun indenfor de sidste 15 år har varetaget adskillige lederstillinger
indenfor udvikling og R&D projektledelse. Karin Hamberg er uddannet læge ved Københavns Universitet og har adskillige diplomer, herunder en Schweizisk
uddannelse indenfor farmaceutisk medicin.

Kilde: LifeCycle Pharma

Kommenter artiklen
Udvalgte artikler

Nyhedsbreve

Send til en kollega

0.174