Genmab opgiver middel og udlicenserer
Udvikling af zanolimumabprogrammet stoppes og medarbejderstaben vil blive reduceret.
Forskning og udvikling i højsædet
I takt med at selskabet bevæger sig mod en potentiel kommercialisering, er behovet for at etablere et bæredygtigt investeringsniveau i forskning og udvikling blevet en nøgleprioritet. Genmab har foretaget en gennemgang af selskabets portefølje og organisation for at etablere prioriteter, som vil skabe størst mulig værdi. Selskabet vil skærpe sit fokus på behandling af cancersygdomme og en mindre bred portefølje med et større potentiale.
Zanolimumab er i øjeblikket i fase III pivotal udvikling mod kutant T-celle lymfom (CTCL). I henhold til Genmabs tidligere tilkendegivelser har rekruttering
af patienter til zanolimumab pivotalstudiet været langsom, hvilket selskabet mener skyldes det relativt lille markedspotentiale for CTCL, lancering af en ny
CTCL behandling på markedet og adskillige konkurrerende kliniske afprøvninger. I lyset af disse problemer finder Genmab, at den væsentlige investering, der er nødvendig for at føre produktet frem til godkendelse, ikke længere er en nyttig anvendelse af selskabets ressourcer.
Udlicenserer tre programmer
Genmab vil også stræbe efter at udlicensere tre af selskabets programmer, som falder uden for fokusområdet, nemlig: HuMax-HepC(TM), HuMax-IL8(TM) og
HuMax-TAC(TM).
Yderligere vil Genmab også afvikle zalutumumab (HuMax-EGFr(TM)) studierne i de tidlige udviklingsfaser mod kolorektal- og lungecancer. Denne beslutning er baseret på ny information om den rolle K-RAS mutationer spiller samt egnede behandlingsregimer. Genmab fortsætter sin udvikling af zalutumumab mod hoved-og halscancer i de to igangværende fase III studier samt i de to igangværende studier, som befinder sig i de tidligere udviklingsfaser.
Reducering af medarbejdere
Genmab vil reducere antallet af medarbejdere på tværs af dets internationale lokationer i bestræbelser på at tilpasse antallet af udviklingsprogrammer med de nødvendige ressourcer for at kunne udføre disse. 101 af selskabets medarbejdere vil blive berørt.
Disse beslutninger forventes ikke at få væsentlig indflydelse på dette års resultatforventninger.
- Genmabs bestyrelse og direktion beklager dybt nødvendigheden af at reducere antallet af vores medarbejdere, som alle har været værdifulde medlemmer af vores team. Det er imidlertid nødvendigt med disse ændringer for at sikre, at vi har det rigtige antal medarbejdere til de planlagte uviklingsprogrammer. Nødvendigheden for disse ændringer er blevet presserende i det nuværende finansielle klima, sagde Lisa N. Drakeman, ph.d., Chief Executive Officer i
Genmab.
Kilde: Genmab A/S
